Самостоятельная запись
Стоимость: Доступ по регистрации

Повреждения генетического материала играют ключевую роль в развитии опухолей. На генном уровне центральными событиями канцерогенеза являются активация протоонкогенов и инактивация генов супрессоров опухолевого роста. Врождённые мутации генов супрессоров опухолевого роста приводят к развитию наследственных опухолевых синдромов. Эффективная профилактика злокачественных новообразований требует взаимодействия онкологов и медицинских генетиков.

Цель лекции: формирование базовых представлений о молекулярно-генетических основах канцерогенеза для использования в лабораторной диагностической практике и медико-генетическом консультировании.

Лекция предназначена для специалистов в следующих областях: генетика, детская онкология, лабораторная генетика, онкология, неонаталогия, педиатрия, медицинская биохимия, медицинская биофизика, медицинская кибернетика.

Приобретаемые компетенции: по итогам участия в ОМ, участники смогут корректно интерпретировать результаты лабораторных молекулярно-генетических исследований опухолевых материалов и лимфоцитов крови больных злокачественными новообразованиями и их родственников, будут уметь использовать комплекс анамнестических и лабораторных данных в консультировании онкобольных и членов их семей.