Гостевой доступСамостоятельная запись
Стоимость: Доступ без регистрации

Внимание пользователей портала НМФО Минздрава РФ: для того, чтобы данный учебный модуль был зачтен в Вашей образовательной траектории НМО с начислением ЗЕТ – добавьте модуль в Ваш план обучения в личном кабинете на Портале и перейдите в модуль с Портала.


В лекции изложена классификация наследственной патологии, охарактеризованы типы наследования моногенных заболеваний и способы их диагностики на основании генеалогического анализа, особенностей клинических проявлений и проведения молекулярно-генетического анализа.

Цель лекции: совершенствование знаний практикующих врачей различного профиля о классификации и  способах диагностики наследственных заболеваний  и синдромов с целью повышения эффективности  профилактики в отягощенных семьях.

Лекция предназначена для специалистов в следующих областях: генетика неврология, педиатрия, терапия.

Приобретаемые компетенции: по итогам участия в ОМ, участники смогут правильно составлять родословные больных, формировать алгоритмы диагностики различных групп наследственных заболеваний и синдромов и уметь корректно интерпретировать результаты проведения современных методов молекулярно-генетического анализа- секвенирования  экзома нового поколения.